文|创客公社许玉琴

被多地国资跨省抢投，南京这家镇痛新药公司什么来头？

近日，南京清普生物科技有限公司（下称“清普生物”）宣布完成C轮融资，融资金额约6亿元，融资阵容堪称豪华，投资方多达17家，国资背景机构占比超过六成！

细看资方阵容，本土国资强势坐镇：江苏高投、元禾控股等联合领投，南创投集团、江苏农垦等本土国资持续加码。

更具看点的是，这场融资早已突破地域壁垒，演变成全国多省国资的跨省抢筹：广州产投资本、广东中医药大健康基金、湖南财信产业基金等省外头部国资纷纷入局，跨省抢滩。

这并非清普生物第一次引来国资重仓。早在2024年，海南国资已经提前一步，在B+轮用6000万元“换”走了清普一条核心管线落地海口。

多地国资密集出手的背后，早已不是单纯的财务投资，而是一场针对高端生物医药稀缺产能、独家创新管线的产业暗战。

清普凭什么？答案藏在他的主营产品里。

清普生物专注非成瘾性长效镇痛药物研发。首款产品普坦宁®已在中美两地上市，打一针管24小时，是全球唯一在售的长效非甾体抗炎药注射液。

更厉害的是它的后续管线，第二款管3—7天，第三款管3个月。覆盖从“术后一天”到“术后三月”的全周期镇痛需求。

这样一家国资争抢的稀缺标的是如何长成的？故事要从一个药剂学博士的“临门一脚”说起。

从“观赛”到“临门一脚”
他造出全国首款长效镇痛药

2017年，王青松在南京创立了清普生物，进入镇痛领域改良型新药赛道。

选择这个“不性感”却有着巨大临床需求的领域，源于他对行业和专业的全面认知。

这位来自安徽枞阳钱桥的创始人，是中国药科大学药剂学博士，在此之前，他在复旦大学获得硕士学位。

2006年，他毕业后加入先声药业。从基层的制剂科研院做起，历任项目经理、制剂室主任，前后参与了10多个新剂型和仿制药项目。

2011年，他转岗至研究院合作研究部，成为专职BD（商务拓展），在医药行业，一个优秀的BD必须既懂技术，又懂法律和财务，还要懂商业和临床。

王青松在这一领域如鱼得水，此后历任业务发展总监、研究院副院长、集团业务发展部总经理，负责集团投资并购、对外合作及内部立项、临床研究等业务。

在先声药业的十多年里，王青松完成了自己的角色演变。

后来，在接受媒体采访时曾这样表述：“从扛饮料的小工，慢慢做到了帮教练做统计的助手，最后离成为教练只有一步之遥。”

在“干中学”的过程中，他渐渐意识到，中国改良型新药的机会，不只是技术问题，更重要的是在临床需求、技术、注册要求、市场四个因素中找到比现有药物更优的解决方案。

这有点像足球界的“禁区杀手”——在合适的时机出现在合适的位置，用不一定美观却实用的动作取得进球。

基于这种认知，他将目光聚焦到“镇痛领域”。

因为大量临床应用和市场信息显示，在疼痛管理领域，重大疾病通常采用阿片类药物。然阿片类药物通常有成瘾的副作用，这对于剖腹产等针对健康人的手术、以及部分患者人群而言，是无法忽视的隐忧。

市场上也有非阿片类镇痛药，即非甾体抗炎药，其效果不错但药效短，一天得打好几针。这于患者与护理人员而言，均不够友好。

作为既懂技术又懂BD的复合型选手，王青松找到了自己的发力点，他决定要亲自上场，完成这次的“临门一脚”。

清普生物由此诞生。

2017年成立后，清普生物一路快跑。2020年完成近5000万元Pre-A轮融资，2021年完成近亿元A轮融资，获评南京市“培育独角兽”企业。2023年初完成B轮融资，2024年完成B+轮融资。

研发端也捷报频传。2022年8月，公司收到FDA（美国食品药品监督管理局）关于QP001的注册费用减免确认函。

2023年7月，FDA正式受理QP001的NDA（新药上市申请）；同年9月，CDE（国家药品监督管理局药品审评中心）正式受理QP001的国内新药上市申请。

与研发审批齐头并进的，是产品的商业化准备。

2025年3月，清普与港股上市公司中国生物制药(1177.HK)达成合作：中国生物制药获得清普核心产品QP001（普坦宁®）在中国大陆地区的独家商业化权益，由其子公司北京泰德制药负责具体推广。

2025年4月，普坦宁在中美两地同步获批上市，成为国内首款获批长效镇痛新药，全球唯一在售长效NSAID（非甾体抗炎药）注射液。

一个多月后（2025年6月16日），完成首批发货。

九年磨一剑。王青松的“临门一脚”，进球了。

迄今为止，清普生物已三年获评江苏省潜在独角兽、南京市培育独角兽，累计融资7轮。成为镇痛医药赛道上的一颗新星。

机构扎堆，国资抢投

这家公司凭什么？

梳理清普生物多轮融资的资方名单，会发现一个明显趋势：国资一直在层层加码。

此次17家机构中，超过半数具有国资背景。

除了江苏高投、元禾控股、阳光融汇资本这3家联合领投方外，广东中医药大健康基金、广州国聚创投、南京创新投资集团、广药资本、江苏农垦、国信弘盛等，均为“国字号”。

国资为何抢投清普？

先看赛道。清普首款产品普坦宁®的独家授权商中国生物制药（1177.HK），2025年外科/镇痛板块收入达50.3亿元，同比增长13%，是其第二大收入来源。

据机构预测，全球非阿片类镇痛治疗市场2030年将增长至650亿—1200亿美元，中国市场规模亦近千亿元人民币。

增长的核心驱动力，正是全球“阿片危机”带来的政策转向，以及慢性疼痛患者（全球约20%人口）与外科手术量的持续增加。

而清普，是国内少有的专注非阿片类镇痛药物开发的改良创新药标的。

更关键的是，它的产品已跑通从研发到中美双批的全链条，并完成商业化验证。后续管线中，QP-6211有望成为全球首款长效罗哌卡因，QP-5113瞄准3个月超长效——每个产品都对应“填补空白”。这正是国资最看重的“确定性”。

清普生物产品线 图源：清普生物官网

放眼国内镇痛新药赛道，能同时满足“中美双批、多条后期管线、已商业化验证”三个条件的标的，屈指可数。

国资对清普的押注，远不止C轮这一场。

2024年7月，海南自贸港建设投资基金与海口市高质量发展建设投资基金联合子基金，向清普投资6000万元。条件是清普须在海口落地全资子公司，实缴注册资本6000万元，并将核心管线QP5113转移至海南持有。

在江苏大本营，江宁国资的陪伴堪称绵长。2021年以来，动平衡资本先后完成对清普A、B两轮战略投资；2022年，南京创新投资集团直投加持；2026年7月，江宁区母基金参股子基金再度支持。

到了C轮，国资全面升级为主力。

江苏方面，江苏高投、元禾控股、南创投均是省内国资。

广东方面，广州产投资本、国聚创投、广东中医药大健康基金三家同时入局，国聚创投董事长杨曦直言：“期待携手清普……加速广州开发区生物医药全链条资源集聚”。

湖南方面，湖南财信产业基金同样入局，这家省属金控平台管理规模超800亿元，其投资背后同样带有服务湖南产业布局的战略意图。

对国资来说，投资清普的逻辑很清晰：镇痛赛道是全球刚需，确定性强；产品已上市、已商业化，风险远低于早期管线；产业生态构建上，清普的产品有国内唯一属性。

九年深耕，清普从一家改良型新药初创公司，成长为17家机构、超半数国资抢投的“镇痛新星”。王青松的“临门一脚”，踢出了赛道，也踢出了一个百亿级的国产镇痛新药故事。

但故事远未结束。普坦宁®刚刚步入商业化爬坡期，QP-6211的NDA审批在即，QP-5113的临床推进仍需时间。

前方是国际巨头争夺的全球镇痛市场，身后是国内创新药企的集体追赶，头顶是医药行业常态化监管与市场化竞争的双重考验。

对于清普生物来说，真正的考验或许才刚刚开始。

文章素材来源：

清普生物微信公众号

南创投官网

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