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悦康药业核酸管线将进入密集兑现期

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作者|睿研医药 编辑|MAX

来源|蓝筹企业评论

美国时间8月19日Moderna癌症疫苗III期成功的消息引爆了全球市场对mRNA技术的信心,随着Moderna的暴涨177%,情绪迅速传导至A股,8月20日开盘整个创新药、疫苗板块的集体上涨。

悦康药业(688658.SH)因其在mRNA肿瘤疫苗和递送技术上的布局,被市场归入这一炒作主线,当日也跟随板块一同涨停。

悦康药业成立于2001年,2020年登陆科创板,业务覆盖药品研发、生产、销售与国际贸易的全产业链。

抗凝新药拿到美国FDA批文

8月12日,悦康药业(688658)自研的siRNA抗凝新药YKYY033,正式拿到美国FDA的临床试验批件,用于预防和治疗动静脉血栓。

这药之前已经在国内拿下6项适应症临床批件,I期研究也在顺利推进。这次FDA一过,意味着中美双线临床正式启动,也坐实了悦康核酸平台的国际水平。

适应症覆盖面很广:从动静脉血栓、深静脉血栓,到非瓣膜性房颤卒中风险、慢性冠脉/外周动脉疾病、终末期肾病血栓事件,还有肿瘤相关血栓,相当于把抗凝需求从急性病到慢病、从普通人群到特殊患者都涵盖了,不仅有望填补国内高品质抗凝药缺口,也为以后出海攒足了临床数据。

最关键的是,这药不走寻常路——它不是传统抗凝药那种“疗效和出血风险绑死”的套路。YKYY033通过RNA干扰,精准沉默凝血因子XI(FXI)的基因,从源头掐断血栓形成。

临床前数据很漂亮:抗栓效果明显,但出血风险没增加,这要是临床验证成功,绝对是个大杀器。

核酸管线进入密集兑现期

核酸药物是悦康药业目前最核心的布局方向。截至目前,公司已建立起覆盖反义寡核苷酸(ASO)、小干扰RNA(siRNA)和mRNA疫苗三大技术平台的13条在研管线。2026年上半年,多个管线有实质性进展:

心脑血管领域是目前进度最快、市场空间最大的板块。YKYY015是一款靶向PCSK9的降脂siRNA药物,定位于超长效降脂,有望实现一年注射两次。该产品是国内同靶点siRNA项目中首个获美国FDA临床许可的药物,目前国内Ib期临床正在推进。YKYY029是靶向AGT的降压siRNA药物,2025年7月启动I期临床,2026年4月已召开II期临床启动会,推进速度较快。YKYY033是靶向FXI的抗凝siRNA药物,覆盖6大血栓防治场景,8月12日再获FDA临床试验批准。

抗病毒和疫苗领域也有进展。乙肝功能性治愈siRNA药物YKYY013已获中美双批,国内I期临床已启动。RSV mRNA疫苗YKYY025和带状疱疹mRNA疫苗YKYY026于2026年4月同时获得NMPA临床试验批准。

2026年5月,悦康公告拟投资10亿元在杭州建设核酸药物基地,用于承接现有核酸管线的研发及产业化。

从行业来看,全球小核酸药物市场仍在快速增长。2025年全球小核酸新药市场规模约71亿美元,预计2029年将达206亿美元。2026年一季度,全球已上市小核酸药物合计营收超22亿美元,同比增长约45%。更重要的是,小核酸药物正从罕见病治疗向心脑血管、代谢等慢性病领域拓展,这与悦康的管线布局方向一致。

2026中报关注点

2026年半年报虽然出现传统业务承压、研发费用高企的财务特征。但相比短期盈亏,以下几个信号可能更有参考价值:

一是管线的临床推进节奏。YKYY015的Ib期数据、YKYY029的II期入组进度、YKYY033及YKYY013等管线的I期临床推进情况,是衡量研发效率的关键指标。

二是YK-009辅料外供和Cap1帽子的授权进展,这决定了技术平台商业化的可行性。

三是杭州核酸基地的建设进度,关系到管线从临床到商业化的转化效率。

当前,全球核酸药物市场正处于高速增长前夜。凭借对临床痛点的精准把握、自主可控的底层技术及成熟的商业化体系,悦康药业在核酸药物领域的完整版图正逐步清晰。未来三到五年,随着其多款核酸药物进入临床后期或上市阶段,悦康药业在全球核酸赛道的长期价值有望迎来集中释放。

在传统业务承压的背景下,悦康选择以高研发投入换取未来的增长空间。核酸管线的持续兑现和技术平台的自主可控,是公司能否完成转型的关键。半年报或许不会给出所有答案,但会提供判断这一转型进程的重要线索。

免责声明:本文基于公开信息整理分析,不构成任何投资建议。股市有风险,投资需谨慎。

睿蓝财讯出品

文章仅供参考 市场有风险 投资需谨慎

来源:蓝筹企业评论

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