近日，美国科技媒体 Ars Technica 报道了一起发生在犹他州高校的微生物实验室事件：

一节原本用于鉴定普通细菌的实验课，因菌种管理和安全环节出错，导致 33 名师生及实验室工作人员一度被认为可能暴露于脑膜炎奈瑟菌（Neisseria meningitidis）。

后续检测显示，实验人员接触的实为通常低致病的干燥奈瑟菌（Neisseria sicca），最终无人感染脑膜炎。但这场「虚惊」已让 33 人经历了本可避免的健康风险评估和医疗干预。

真正值得警惕的并非结果，而是背后的问题：

菌种管理失误、风险评估不足与操作规范缺失，足以让一份普通实验样本演变为安全危机。

一堂普通的微生物实验课

2025 年 9 月，美国犹他州一所大学的微生物实验课程准备开展一项常见的教学实验。

按照原定安排，学生需要通过细菌形态观察和生化试验，对一份未知菌种进行鉴定。实验室原本准备提供的细菌是 Plesiomonas shigelloides，即类志贺邻单胞菌。

这类实验在微生物教学中并不陌生：学生根据菌落形态、革兰氏染色结果以及生化反应等特征，逐步缩小候选范围，最终确定细菌身份。

然而，实验结果却出现了令人意外的偏差。学生们提交了鉴定结果：他们认为样本是脑膜炎奈瑟菌。

更令人不安的是，班上所有学生都得出了这一鉴定结论，而且现有形态学和生化试验结果似乎也支持这一判断。

脑膜炎奈瑟菌的显微镜图像 来源：Getty | CAVALLINI JAMES

与此同时，校方在储存区域发现了一支标记为脑膜炎奈瑟菌的菌种冻存管。

未知样本的鉴定结果与储存区域的标签信息相互印证，使得潜在病原体暴露的可能性无法被轻易排除。

随后，校方和公共卫生部门展开调查，共有 33 名师生及实验室工作人员被纳入潜在暴露人员范围。脑膜炎奈瑟菌是一种可引起脑膜炎及侵袭性脑膜炎球菌病的病原体，严重时可能危及生命。

因此，在无法排除暴露风险的情况下，及时开展医学评估和预防性干预具有重要意义。

随着公共卫生实验室进一步检测，事件出现了反转。

通过质谱分析和全基因组测序，研究人员最终确认，送检菌株实际上是干燥奈瑟菌（Neisseria sicca），而不是脑膜炎奈瑟菌。

那么，为什么学生们会集体误判？

调查发现，这株干燥奈瑟菌具有非典型的糖类发酵特征，使其在相关生化试验中呈现出与脑膜炎奈瑟菌相似的结果。

所以，学生们是受到了细菌特殊表型的干扰。单凭当时使用的鉴定方法，确实可能得出错误结论。

最终，调查确认此次事件中没有人员接触到脑膜炎奈瑟菌，也无需针对干燥奈瑟菌采取进一步的脑膜炎奈瑟菌暴露干预措施。

但这并不意味着整个事件没有代价：32 人接受了抗生素预防治疗，两人接受了医学检查，学校和公共卫生部门也投入了大量资源开展调查。

脑膜炎奈瑟菌在教室实验室潜在暴露及应对措施的时间线 图源：https：//www.cdc.gov/mmwr/volumes/75/wr/mm7528a2.htm

这场实验安全乌龙，究竟暴露了哪些问题？

如果只把这件事理解为「细菌鉴定出了错」，显然低估了它的警示意义。

CDC 调查发现，事件背后还存在菌种储存、标识、人员监督及记录管理等多方面的问题。

一是菌种管理混乱。

调查发现，实验室储藏区域存在生物材料识别、标记、储存和分类管理不充分的问题。这意味着，实验人员难以仅凭现有记录准确确认样本的来源、身份和流转过程。

二是风险评估不足。

本次事件中，储藏室工作人员在准备菌种时佩戴了手套和实验服，但没有使用呼吸防护、眼部防护或生物安全柜。

尽管相关人员当时并不知道样本可能被误认成脑膜炎奈瑟菌，但从安全管理角度看，实验室仍需要建立能够应对样本身份不明确、标签异常或鉴定结果超出预期的风险处置机制。

尤其是在未知菌种实验中，不能简单地因为实验被安排为教学项目，就默认其风险一定较低。

三是人员监督与记录缺失。

调查还发现，储藏室工作人员的监督有限，样本库存及处置记录不充分，人员培训和防护用品管理也存在不足。

一份样本从采购、接收、入库、分装、使用到最终灭活或处置，每一步都需要有明确的责任人和记录。

如果其中任何一个环节失去控制，后续实验就可能建立在错误的信息之上。

类似事件并非孤例

上述的乌龙事件尽管引起了一定的恐慌，但最终未威胁学生生命。但国内外早就有许多造成严重生命影响的实验室事故发生。

2010 年 12 月，黑龙江省某大学 30 名学生在动物医学学院实验室进行「羊活体解剖学实验」时，27 名学生、1 名老师被感染布鲁氏菌。

事故的发生原因主要是：

一是实验室在购买山羊时没有经过动物防疫部门的检疫，且实验室本可以做检疫，但是也没检疫。

二是在实验操作时，本应严格穿戴实验服、口罩、手套，但是老师要求不严格。

这种菌导致的布鲁氏病属乙类传染病，人畜共患，主要由患病牲畜传染给人，潜伏期 7-60 天，发病后三个月为急性期，会让人出现发热、关节肌肉痛，乏力多汗等临床症状。

图源：http：//leao.hust.edu.cn/syswhxc/info/1014/1102.htm

实验室安全应该落实到哪些细节？

除了那些引发广泛关注的实验室安全事故，科研日常中也潜藏着许多容易被忽视的安全隐患。一次操作疏忽、一次防护缺位，甚至一个看似微不足道的细节，都可能埋下风险。

因此，实验室安全制度不能只停留在墙上的文件里，更要贯穿实验开展的全过程，落实到每一次操作、每一个环节。

（一）先核身份，再开展实验

记录样本来源、编号、标签、接收时间及责任人；对标签缺失、来源不明或信息矛盾的样本，暂停常规操作并报告负责人；不以实验任务名称或口头说明代替正式的样本身份与风险核查。

（二）分类清晰，去向可追溯

建立及时更新的菌种库存台账，按风险等级、储存要求和用途进行适当分类；明确样本入库、领用、转移和处置的责任人；定期盘点，及时处理过期、身份不明或记录不一致的样本。

（三）防护措施与风险相匹配

实验前开展风险评估，确认样本性质、潜在危害及操作要求；选择适当的个人防护装备和工程控制措施，未知菌种实验不能降低防护要求；出现疑似暴露、意外泄漏或样本信息异常时，立即停止相关操作并按程序报告。

（四）异常结果必须重视

对可能涉及高风险病原体的结果，及时启动规定的复核和报告程序，避免依赖单一鉴定结果；对不符合预期的结果，检查样本来源、储存和操作记录，评估交叉污染等可能性；超出实验室能力或授权范围的鉴定任务，应按机构流程转交具备相应条件的实验室。

（五）及时处置，做好复盘

建立清晰的事故、疑似暴露和近失事件报告机制，明确管理人员的职责；发生异常后，按照机构应急预案接受专业风险评估和医学指导；保存记录并开展事件复盘，识别流程漏洞，推动制度改进。

科研工作追求的是发现未知，但面对生物安全风险，我们不能把「未知」当作可以忽略风险的理由。

一次实验可以失败，一份结果可以被推翻，但安全管理不能依赖运气。

愿每一位科研人都能在探索未知的同时，守住实验室安全这条底线。

参考来源：

1.//arstechnica.com/health/2026/07/college-lab-class-ends-with-32-people-on-antibiotics-for-deadly-germ-exposure/

2.//www.cdc.gov/mmwr/volumes/75/wr/mm7528a2.htm

3.//www.iflscience.com/in-september-2025-a-lab-error-left-a-college-class-in-turmoil-thinking-theyd-been-exposed-to-deadly-bacteria-84231

题图来源：文中配图-Getty | CAVALLINI JAMES