前言

在肺癌靶向治疗领域，有一个几乎家喻户晓的“明星”——奥希替尼。作为第三代EGFR靶向药，它在一项又一项临床试验中证明了自己：对于携带最常见EGFR突变（19号外显子缺失或L858R点突变）的晚期非小细胞肺癌患者，奥希替尼能显著延长生存期，副作用相对温和，还能入脑。正因如此，它已经成为国内外指南一致推荐的一线标准治疗。

很多患者和家属也因此形成了一个印象：只要查出EGFR突变，就用奥希替尼，准没错。

然而，科学的真相往往比“标准答案”更复杂。最近，一项发表于《Journal of Thoracic Oncology》的大型研究给所有肺癌医生和患者提了个醒：并不是所有EGFR突变都对三代药敏感，有一类特殊的突变——PACC突变，反而对“老一代”的二代靶向药效果更好。 如果盲目套用奥希替尼，可能让患者错失最佳治疗机会。

什么是PACC突变？

它和常见突变有什么不同？

EGFR基因的突变类型非常多，除了大家熟悉的19缺失和L858R（合称“经典突变”），还有G719X、S768I、E709X等一系列“罕见突变”。过去，医生常常把这些罕见突变混在一起处理，认为它们对靶向药的应答不如经典突变理想。

但2021年，美国MD Anderson癌症中心的研究团队提出了一种新的分类方法：根据突变导致的蛋白质结构变化，将EGFR突变分为四类，其中一类叫做PACC突变（P-loop和α-C螺旋压缩突变）。大部分罕见的点突变，比如G719X、S768I、E709X等，都属于PACC突变。

这项新研究进一步揭示了一个惊人的现象：PACC突变很少“单打独斗”。在分析了超过1.5万份肺癌患者的基因检测数据后，研究者发现，将近三分之二的PACC突变是以“复合突变”的形式存在的——也就是一个癌细胞里同时出现两个不同的EGFR突变，而且它们位于同一条染色体上。相比之下，经典突变中只有约10%是复合突变。

为什么PACC突变这么喜欢“拉帮结派”？科学家推测，PACC突变的“致癌能力”相对较弱，单靠它一个不足以驱动肿瘤疯狂生长，所以需要再找一个“伙伴”来协同作案。而经典突变本身“火力”足够，通常单干就能成事。

药物敏感性测试：

二代药逆袭，三代药“遇冷”

为了搞清楚这些复合PACC突变到底该用什么药，研究者做了系统的细胞实验。他们构建了携带不同PACC突变组合的细胞模型，分别用一代、二代、三代EGFR靶向药去处理，然后计算药物的半抑制浓度（IC50，数值越低代表药物越敏感）。

结果非常清晰：

• 无论是单个PACC突变，还是复合PACC突变（包括两个PACC突变组合，或者一个PACC加一个经典突变），它们对二代药（阿法替尼、达克替尼）都最为敏感，敏感性显著高于一代药和三代药。

• ·三代药奥希替尼对这些突变的抑制效果明显不如二代药，差距可达数倍甚至数十倍。

• 更值得关注的是，那些看似“含着金钥匙”的复合突变——比如G719X（PACC）加上L858R（经典）——本可能让人以为经典突变会主导药物反应，但实验结果打了脸：这类复合突变依然遵循PACC的“剧本”，对二代药敏感，对三代药不敏感。

真实世界的患者数据：

用药选择直接影响生存时间

细胞实验的结论是否经得起临床检验？研究者回顾了三个独立的数据来源：文献报道、Guardant Health真实世界数据库以及MD Anderson癌症中心自己的患者队列。

结果一致显示：携带PACC突变（无论单发还是复合）的患者，如果使用二代靶向药，客观缓解率和无进展生存期都优于使用三代药的患者。在MD Anderson的队列中，PACC突变患者如果用奥希替尼一线治疗，中位治疗持续时间仅为11~19个月，远短于经典突变患者；而那些接受二代药治疗的患者，疗效明显更好。

这些数据强烈提示：对于PACC突变，盲目使用奥希替尼可能不是明智之举。

对患者和家属的实用建议

1. 拿到基因检测报告后，不要只盯着“EGFR突变阳性”几个字。 要看清具体是哪个位点的突变。如果报告上出现了G719X、S768I、E709X、L861Q等字样，很可能属于PACC突变。
   

2. 同时要留意是否存在两个EGFR突变（复合突变）。 研究发现，PACC突变往往不是“独行侠”，复合形式非常普遍。如果只报了其中一个，可能漏掉了另一个。

3. 和医生认真讨论：是否应该首选二代靶向药（阿法替尼或达克替尼）？ 尤其是对于没有脑转移、或者脑转移可控的患者，二代药可能是更优选择。当然，阿法替尼的副作用（如腹泻、皮疹）比奥希替尼更突出，需要积极管理，但这并不能抵消它在疗效上的优势。

4. 不要自行换药或停药。 本文的信息是提供科学参考，具体治疗方案一定要在专业肿瘤医生指导下制定。

未来展望：更多新药在路上

研究也提到，一些新一代的EGFR抑制剂（如Firmonertinib、Silveertinib、Enozertinib）正在针对PACC突变开展临床试验，初步数据令人鼓舞。未来，PACC突变患者可能有更多、更优的选择。但在那之前，合理使用现有的二代药，已经是循证医学支持的最佳策略。

总结

肺癌靶向治疗已经进入了“精准中的精准”时代。过去我们满足于“有突变就能用药”，现在我们需要“是什么突变就用什么药”。奥希替尼固然是经典突变的王牌，但它并不是所有EGFR突变的全能答案。对于PACC突变——尤其是那些爱扎堆的复合PACC突变——二代靶向药才是真正的“对号入座”。

记住这句话：不是所有EGFR突变肺癌都用三代药。 科学在进步，治疗决策也应当跟着证据走。希望这篇科普能帮助你和你的医生，做出更明智、更个体化的选择。

参考文献

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[3] Wang T, Cao J, Song Q, Wang L, Xiong Y and Chen R. Structure-based classification of EGFR mutations in operable pre-invasive and invasive non-small cell lung cancer: a cross-sectional study. J Thorac Dis 2022; 14: 3508-3516.

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内容来源：癌之说

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介入小崔哥

崔伟医学博士

广东省人民医院 微创介入科

• 擅长肺结节与肺癌、原发性肝癌和转移性肝癌、梗阻性黄疸（胆管癌、胰腺癌等）、胃癌、结直肠癌、血管瘤、子宫肌瘤等良恶性肿瘤的微创介入（灌注化疗、栓塞、消融、粒子、支架、滤器、输液港等）与综合治疗（化疗、靶向、免疫等）

• 微信公众号“介入小崔哥”创立人

• 火爆全网的“肿瘤思维导图”主编

• 荣获2021、2022年度“年度好大夫”称号

• 广东省器官医学与技术学会肿瘤精准医学专业委员会 常务委员

• 岭南血管瘤血管畸形联盟 常务理事

• 广东省基层医药学会呼吸介入诊疗专委会 委员

• 《中华介入放射学电子杂志》 通讯编委

• 主持国家自然科学基金青年项目一项

• 荣获广东省医学科技进步二等奖一项

• 曾多次受邀参加国内外学术会议，在北美放射学年会（RSNA，专业领域top1）等会议进行口头报告

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